400.000 περίπου άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από αιμορροφιλία.

Πρόκειται για μια σπάνια γενετική ασθένεια, η οποία προσβάλει περισσότερο τους άνδρες απ' ότι τις γυναίκες. Αυτό συμβαίνει γιατί το μεταλλαγμένο γονίδιο που προκαλεί την ασθένεια, εδράζεται στο Χ χρωμόσωμα και μεταδίδεται από τις μητέρες φορείς στα αρσενικά παιδιά τους. Οι άνθρωποι με αιμορροφιλία δεν έχουν αρκετή ποσότητα ή τους λείπει μία από τις πρωτεΐνες πήξης του αίματος που φυσιολογικά υπάρχει στο αίμα. Δύο από τις πιο συνηθισμένες μορφές αιμορροφιλίας είναι η Α και η Β.

Συμπτώματα της αιμορροφιλίας είναι οι εκτεταμένοι μώλωπες, αιμορραγία για πολλή ώρα μετά από κοψίματα εξαγωγή δοντιών ή σε χειρουργική επέμβαση, αιμορραγία στους μυς και στις αρθρώσεις, ειδικότερα στα γόνατα, στους αγκώνες και στους αστραγάλους.  Μέχρι σήμερα δεν έχει βρεθεί θεραπεία για την αιμορροφιλία, εφαρμόζεται μόνο θεραπεία υποκατάστασης του παράγοντα πήξης και χρησιμοποιείται για να θεραπεύσει τα συμπτώματα.

Πηγή: http://www.enet.gr/?i=news.el.ygeia&id=150704